2023 Автор: Sophia Otis | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-05-21 01:51
Көпчүлүк адамдар адамдын тукум куулугу биздин ДНКда жазылып, гендерибиз аркылуу активдештирилерин уккан. Эпигенетика, клеткаларыбыз ДНКны өзгөртпөстөн тукум куума өзгөрүүлөрдү өткөрүү үчүн эволюциялашкан ар кандай ыкмалар жөнүндө эч нерсе билбейт.
Башка нерселер менен катар эпигенетика дифференциация үчүн өтө маанилүү, бир клетканы экинчи клеткадан жасоо процесси, демек, өзөк клеткаларынын сырынын өзөгүн түзөт.
Геномдук импринтинг – ата-энелик тегине жараша белгилүү бир гендин бир көчүрмөсүн өчүрүүгө алып келген эпигенетикалык өзгөрүүнүн бир түрү. Ал негизинен ДНК ырааттуулугун эмес, бир гендин айланасындагы метилдөө схемаларын "метил топторун кошуу же кемитүү" аркылуу иштейт. Бул метилдөө схемалары муундан-муунга өткөндө кайра программаланат, ал көчүрмө мураска алынган ата-энеге тиешелүү көрсөтмөлөрдү алып, бирок ДНКны өзгөртпөйт.
Рак клеткаларындагы анормалдуу метилация схемалары 20 жылдан ашык убакыт мурун ачылган. Бирок шишик клеткаларында өтө көп катачылыктар бар, анын ичинде метилляциянын бузулушу бар, ошондуктан рак менен эпигенетикалык өзгөрүүлөрдүн ортосундагы так себеп-натыйжа байланышын аныктоо кыйынга турат, дейт Жон Хопкинс Медицина мектебинен Эндрю Фейнберг. рактын эпигенетикасын ачкан пионер.
Азыр Фейнберг рак оорусуна чалдыгуучу фактор катары геномдук импринтингди жаңыча карап чыкты. Фейнберг IGF2 деп аталган инсулинге окшош өсүү фактору генинде басууну жоготууну камтыган жалпы калктын 5-10 пайызында табылган жалпы эпигенетикалык өзгөрүүнү талдады. IGF2 импринтациясын жоготуу жеке жана үй-бүлөлүк колоректалдык рагы бар адамдар менен статистикалык байланышта болгон. IGF2 импринтациясынын жоголушун моделдеген чычкандарга кайрылып, Фейнберг чычкандарда шишиктердин жыштыгынын көбөйгөнүн тапты, алар ошондой эле Apc деп аталган рак менен байланышкан гендин мутациясына ээ болгон. Мутанттык Apc чычкандарында IGF2 импринтациясынын жоголушу чычкандардын жоон ичегини тынымсыз калыбына келтирүүчү чоңдордун өзөк клеткаларынын жүрүм-турумуна өзгөчө таасир этет окшойт. Бул, балким, жоон ичеги рагына чалдыгуу коркунучунун жогорулашында роль ойнойт, дейт Фейнберг.
Адамдарда жоголгон IGF2 сыяктуу эпигенетикалык маркерлерди аныктоо келечектеги рактын алдын алуу стратегияларында колдонулушу мүмкүн. Фейнберг мындай дейт: "Дени сак адамдардын жоон ичеги клеткаларындагы эпигенетикалык өзгөрүүлөрдү карап, жоон ичеги рагынын рискин аныктоого болот."
